Die neue Richtlinie 2011/65/EU (ROHS 2.0), die die neue Richtlinie 2002/95/EG ersetzt, tritt nach 20 Tagen (21. Juli 2011) in Kraft. Achtung! das

Neue RoHS-Zertifizierungsvorlage 2011/65/EU CE-Zertifizierungsvorlage

Der Begriff "Inkrafttreten" bezieht sich auf das Inkrafttreten der RoHS2.0-Richtlinie für die Mitgliedstaaten der Europäischen Union ab dem 21. Juli 2011, die Mitgliedstaaten müssen die Umsetzung der RoHS2.0-Richtlinie in die inneren Vorschriften der Mitgliedstaaten innerhalb des Zeitraums vom 21. Juli 2011 bis zum 2. Januar 2013 abschließen! Während des Übergangszeitraums vom 21. Juli 2011 bis zum 2. Januar 2013 müssen Unternehmen nur die Richtlinie 2002/95/EG einhalten. ）

1. Hintergrund

Ab dem 3. Januar 2013 wird die Richtlinie 2002/95/EG aufgehoben, und die Verbündeten müssen die Richtlinie 2011/65/EU bis zum 2. Januar 2013 auf ihr lokales Recht aktualisieren. Die Richtlinie 2011/65/EU legt den Geltungsbereich der Kontrolle und die entsprechenden Definitionen fest und erweitert den Geltungsbereich der Kontrolle auf alle elektrischen und elektronischen Geräte mit Ausnahme spezieller Ausnahmen: — einschließlich medizinischer Geräte der Kategorie 8, die von der Richtlinie 2002/95/EG ausgenommen sind, und Produktüberwachungsgeräte der Kategorie 9; Erzeugnisse der Klasse 11: Alle anderen Elektro- und Elektronikgeräte, einschließlich Kabel und sonstiger Komponenten, die nicht unter den Erzeugnissen der Klassen 1 bis 10 fallen. Obwohl keine neuen Einschränkungsstoffe hinzugefügt wurden, wurden vier giftige und gefährliche Stoffe (HBCDD, DEHP, DBP und BBP) als Kandidaten für Einschränkungsstoffe ausgewählt. 3. CE-Kennzeichnung Anforderungen Einbeziehung der ROHS-Konformität von Elektronik und Elektronik in die CE-Kennzeichnung Anforderungen. Die Hersteller müssen bei der CE-Kennzeichnung sicherstellen, dass die Produkte ROHS entsprechen und entsprechende Erklärungen und technische Dokumentation vorbereiten. Um den Herstellern, die neu in die ROHS 2.0-Regelung integriert wurden, genügend Zeit zu geben, um die Anforderungen der Richtlinie zu erfüllen, hat die ROHS 2.0 eine Übergangszeit für die betreffenden Produkte festgelegt.

2 Herkunft

Medizinische Geräte und Überwachungsgeräte sowie ihre Teile müssen ab dem 22. Juli 2014 ROHS 2.0 entsprechen. in vitro diagnostische medizinische Geräte und ihre Komponenten müssen ab dem 22. Juli 2016 ROHS 2.0 entsprechen; - Industrieüberwachungsgeräte und ihre Komponenten müssen ab dem 22. Juli 2017 ROHS 2.0 entsprechen; Andere Produkte, die neu in die ROHS2.0-Regelung eingebunden sind, müssen ab dem 22. Juli 2019 ROHS2.0-konform sein; 5. Ausnahmeregelung: Bestehende Ausnahmeregelungen werden verabschiedet und 20 neue Ausnahmeregelungen für medizinische und Überwachungsgeräte vorgeschlagen, wobei unterschiedliche Ausnahmeregelungen für Produktkategorien vorgesehen sind: — Ausnahmeregelungen für die ursprünglich unter die Verordnung 2002/95/EG geregelten acht Produktkategorien und für die Produktkategorie 11 für fünf Jahre; Die Produktausnahmen der Kategorien 8 und 9 gelten für sieben Jahre. Erhöhung der Marktüberwachungsbestimmungen Einführung einheitlicher Anforderungen an die Konformitätsbewertung von Produkten und eines Marktüberwachungsmechanismus. Durch strenge und einheitliche Marktvorschriften wird die Anzahl der nicht konformen Produkte auf dem Markt reduziert, um die Ziele der Richtlinie effektiv zu erreichen. Die betreffenden Hersteller sollten die Anforderungen der Richtlinie genau verstehen und rechtzeitige Maßnahmen ergreifen, um sicherzustellen, dass die Produkte den neuen Anforderungen der ROHS 2.0 entsprechen.

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